🐾 Ecología I: poblaciones y comunidades

1. El modelo matemático dN/dt = rN describe el crecimiento de una población en un ambiente con recursos ilimitados, donde la tasa de cambio es directamente proporcional al tamaño poblacional. ¿Qué forma adopta la curva que resulta de graficar el tamaño poblacional (N) contra el tiempo bajo este modelo?

1. Una curva en forma de S, que se estabiliza al alcanzar la capacidad de carga
2. Una línea recta con pendiente constante e independiente de N
3. Una curva en forma de J, con crecimiento acelerado y sin límite superior
4. Una curva oscilante con ciclos regulares de auge y caída

El modelo exponencial dN/dt = rN genera una curva en J porque la tasa de crecimiento aumenta conforme aumenta N, sin ningún factor que la frene; la curva en S corresponde al modelo logístico. (Modelo malthusiano dN/dt = rN; Smith, T. M. & Smith, R. L., Ecología)

2. Una población de bacterias parte de 100 individuos y crece según el modelo exponencial dN/dt = rN, con una tasa intrínseca de crecimiento r = 0.5 por hora. ¿Cuál es la tasa de cambio poblacional (dN/dt) en el instante en que la población tiene 100 individuos?

1. 50 individuos por hora
2. 100 individuos por hora
3. 0.5 individuos por hora
4. 200 individuos por hora

dN/dt = rN = 0.5 × 100 = 50 individuos por hora; confundir el resultado con N o con r equivale a omitir la multiplicación, y 200 resulta de invertir la operación (N entre r). (Modelo malthusiano dN/dt = rN; Smith & Smith, Ecología)

3. En el modelo logístico dN/dt = rN[(K − N)/K], la tasa de crecimiento poblacional (dN/dt) alcanza su valor máximo absoluto en un punto específico respecto a la capacidad de carga (K). ¿En qué valor de N ocurre este máximo?

1. Cuando N es igual a K
2. Cuando N es igual a K/4
3. Cuando N tiende a cero
4. Cuando N es igual a K/2

Al derivar dN/dt respecto a N, el punto de inflexión de la curva logística (su máxima pendiente) ocurre en N = K/2; en N = K la tasa de crecimiento es cero porque el factor (K−N)/K se anula. (Verhulst (1838); Molles, M. C., Ecología: Conceptos y Aplicaciones)

4. El modelo logístico de crecimiento poblacional, a diferencia del exponencial, incluye un factor de densodependencia basado en la capacidad de carga. ¿Cuál es la expresión correcta de este modelo?

1. dN/dt = rN
2. dN/dt = rN[(K − N)/K]
3. dN/dt = r(K − N)
4. dN/dt = rK[(N − K)/N]

La expresión logística multiplica la tasa exponencial rN por el factor de frenado densodependiente (K−N)/K, que se aproxima a cero cuando N se acerca a K; las demás omiten N o invierten la razón. (Verhulst (1838); Smith & Smith, Ecología)

5. En una isla con superficie fija, la población de venados creció rápidamente durante los primeros años tras su introducción, pero después la tasa de crecimiento comenzó a disminuir conforme aumentó la competencia por alimento y espacio, hasta que el tamaño poblacional se estabilizó. ¿Qué modelo describe mejor esta dinámica completa?

1. Crecimiento logístico, porque la densodependencia frena la tasa de crecimiento cerca de K
2. Crecimiento exponencial, porque la tasa per cápita se mantuvo constante todo el tiempo
3. Crecimiento lineal, porque el aumento poblacional fue constante en cada intervalo
4. Crecimiento catastrófico, porque la población colapsó al superar la capacidad de carga

La disminución de la tasa de crecimiento conforme aumentan la competencia y el tamaño poblacional, hasta estabilizarse, es la firma del crecimiento logístico regulado por K. (Molles, M. C., Ecología: Conceptos y Aplicaciones)

6. En ecología poblacional, ¿cómo se define la capacidad de carga (K) de un ambiente?

1. La tasa máxima de reproducción que puede alcanzar una población en condiciones ideales
2. El número de individuos que mueren cada año por causas naturales en una población estable
3. El número máximo de individuos de una población que el ambiente puede sostener de manera indefinida con los recursos disponibles
4. La densidad mínima de individuos necesaria para evitar la extinción de una población

K se define como el límite superior sostenible de la población dados los recursos del ambiente; no debe confundirse con la tasa intrínseca de crecimiento (r) ni con un umbral mínimo de viabilidad. (Molles, M. C., Ecología: Conceptos y Aplicaciones)

7. En una reserva cerrada, la población de conejos superó temporalmente la capacidad de carga (K) del ecosistema debido a una temporada con lluvias excepcionalmente abundantes que incrementó momentáneamente la vegetación disponible. Al año siguiente, las lluvias volvieron a su nivel normal. Según el modelo logístico, ¿qué es más probable que ocurra con la población de conejos?

1. Un crecimiento exponencial sostenido, ya que la población ya superó el umbral de K
2. Una estabilización inmediata exactamente en el nuevo tamaño alcanzado, sin cambios posteriores
3. Una extinción total de la población por colapso irreversible del ecosistema
4. Una disminución del tamaño poblacional hasta acercarse nuevamente a K, por escasez de recursos

Cuando N supera K, el factor (K−N)/K se vuelve negativo y la tasa de crecimiento es negativa, por lo que la población tiende a disminuir hasta reajustarse cerca de K, no a colapsar totalmente ni a seguir creciendo. (Molles, M. C., Ecología: Conceptos y Aplicaciones)

8. ¿Cuál de las siguientes combinaciones describe correctamente las características típicas de una especie r-estratega?

1. Baja tasa reproductiva, tamaño corporal grande, madurez sexual tardía y cuidado parental extenso
2. Alta tasa reproductiva, tamaño corporal pequeño, madurez sexual temprana y ambientes inestables
3. Alta tasa reproductiva, tamaño corporal grande, madurez sexual tardía y poblaciones cercanas a K
4. Baja tasa reproductiva, tamaño corporal pequeño, madurez sexual temprana y ambientes estables

Los r-estrategas se caracterizan por alta fecundidad, tamaño pequeño, maduración rápida y adaptación a ambientes cambiantes; la primera opción describe en cambio a los K-estrategas. (MacArthur, R. & Wilson, E. O. (1967), The Theory of Island Biogeography)

9. Un ave rapaz de gran tamaño produce un solo huevo por año, alcanza la madurez sexual hasta los cinco años de edad, invierte gran cuidado parental en su única cría y su población se mantiene relativamente estable y cercana a la capacidad de carga de su hábitat. Un mosquito, en cambio, pone cientos de huevos varias veces al año, madura en pocos días y sus poblaciones fluctúan drásticamente según la disponibilidad temporal de agua. De acuerdo con la teoría de selección r/K, ¿cómo se clasifica cada especie?

1. El ave rapaz es K-estratega y el mosquito es r-estratega
2. El ave rapaz es r-estratega y el mosquito es K-estratega
3. Ambas especies son K-estrategas, pero con distinta longevidad
4. Ambas especies son r-estrategas, pero con distinta fecundidad

El ave rapaz muestra los rasgos típicos K (baja fecundidad, madurez tardía, cuidado parental, estabilidad cerca de K) y el mosquito los rasgos r (alta fecundidad, madurez rápida, poblaciones fluctuantes), por lo que no pueden clasificarse igual. (MacArthur, R. & Wilson, E. O. (1967), The Theory of Island Biogeography)

10. Las interacciones interespecíficas se clasifican según el efecto que tienen sobre cada una de las dos especies participantes, usando los signos +, − o 0. ¿Qué combinación de signos corresponde al mutualismo?

1. Efecto positivo para una especie y neutro para la otra (+/0)
2. Efecto negativo para ambas especies (−/−)
3. Efecto positivo para ambas especies (+/+)
4. Efecto positivo para una especie y negativo para la otra (+/−)

El mutualismo se define por un beneficio recíproco (+/+) para ambas especies; +/0 corresponde a comensalismo, −/− a competencia y +/− a depredación o parasitismo. (Odum, E. P., Fundamentos de Ecología; Smith & Smith, Ecología)

11. ¿Qué establece el principio de exclusión competitiva formulado por Gause a partir de sus experimentos con protozoarios del género Paramecium?

1. Dos especies que comparten un mismo depredador tienden a beneficiarse mutuamente por la presión de depredación compartida
2. La competencia interespecífica reduce la mortalidad de ambas especies al disminuir la densidad poblacional
3. Las especies con nichos muy diferentes compiten con mayor intensidad que las de nichos similares
4. Dos especies con requerimientos ecológicos idénticos no pueden coexistir indefinidamente en el mismo hábitat

El principio de Gause plantea que cuando dos especies ocupan exactamente el mismo nicho, la competencia lleva a la exclusión de una de ellas; las demás opciones distorsionan esta relación. (Gause, G. F. (1934), The Struggle for Existence)

12. En un cultivo de laboratorio, dos especies de Paramecium (P. aurelia y P. caudatum) se colocan juntas en el mismo recipiente con una fuente de alimento idéntica y limitada. Después de varias semanas, P. caudatum desaparece por completo del cultivo, mientras que P. aurelia persiste. ¿Qué principio ecológico explica mejor este resultado?

1. El mutualismo facultativo, porque una especie dependía de subproductos metabólicos de la otra
2. El principio de exclusión competitiva, porque ambas especies compartían el mismo nicho y una desplazó a la otra
3. La depredación intragremial, porque una especie consumía directamente a la otra
4. La partición de nicho, porque ambas especies terminaron ocupando microhábitats distintos

Este es el experimento clásico de Gause: al compartir un nicho idéntico y un recurso limitado, la especie con ligera ventaja competitiva excluye a la otra; no hubo partición de nicho porque justamente no llegaron a coexistir. (Gause, G. F. (1934), The Struggle for Existence)

13. En el estudio del nicho ecológico, ¿cuál es la diferencia entre el nicho fundamental y el nicho realizado de una especie?

1. El nicho fundamental incluye todas las condiciones y recursos que la especie podría usar sin interacciones, mientras que el realizado es la porción efectivamente ocupada tras la competencia
2. El nicho fundamental es la porción del hábitat ocupada tras la competencia, mientras que el realizado es el rango teórico total sin restricciones
3. El nicho fundamental se refiere principalmente a los recursos alimenticios, mientras que el realizado incluye además el espacio físico ocupado
4. El nicho fundamental representa el espacio ocupado en presencia de depredadores, mientras que el realizado representa el espacio ocupado en su ausencia

Hutchinson definió el nicho fundamental como el espacio de condiciones y recursos potencialmente utilizable en ausencia de interacciones, y el realizado como el subconjunto efectivamente ocupado tras la competencia; las demás opciones invierten o distorsionan la relación. (Hutchinson, G. E. (1957); Smith & Smith, Ecología)

14. Dos especies de aves insectívoras habitan el mismo bosque y, en ausencia de competencia, ambas podrían alimentarse en cualquier estrato del dosel (alto, medio y bajo). Sin embargo, en el bosque donde coexisten, se observa que una especie se alimenta casi exclusivamente en el estrato alto y la otra en el estrato bajo. ¿Cómo se interpreta esta observación en términos del concepto de nicho?

1. Ambas especies ampliaron su nicho fundamental gracias a la ausencia de depredadores comunes
2. Se trata de un caso de mutualismo, ya que ambas especies se benefician de compartir el mismo bosque
3. Cada especie restringió su nicho realizado respecto a su nicho fundamental como resultado de la competencia interespecífica
4. El nicho fundamental de ambas especies se redujo de manera permanente y heredable por selección natural

La segregación en estratos distintos, pese a que ambas podrían usar todo el dosel, es el patrón clásico de partición de nicho: el nicho realizado es más estrecho que el fundamental debido a la competencia. (Hutchinson, G. E. (1957); Smith & Smith, Ecología)

15. En una relación de comensalismo entre dos especies, como la que ocurre entre un ave que anida en las ramas de un árbol sin afectarlo, ¿qué efecto tiene la interacción sobre cada una de las especies involucradas?

1. Ambas especies obtienen un beneficio recíproco y directo
2. Una especie se beneficia mientras que la otra resulta perjudicada
3. Ninguna de las dos especies obtiene beneficio ni sufre perjuicio
4. Una especie se beneficia y la otra no resulta afectada de manera apreciable

El comensalismo se define por un efecto +/0: el ave se beneficia y el árbol no experimenta un efecto neto apreciable; +/+ sería mutualismo, +/− depredación o parasitismo, y 0/0 neutralismo. (Odum, E. P., Fundamentos de Ecología; Smith & Smith, Ecología)

16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las interacciones interespecíficas es INCORRECTA?

1. En la depredación, una especie obtiene un beneficio energético directo a costa de la otra
2. En el parasitismo, ambas especies obtienen un beneficio energético neto, aunque de magnitud desigual
3. En la competencia, ambas especies resultan afectadas negativamente al compartir un recurso limitado
4. En el comensalismo, una especie se beneficia sin que la otra reciba un efecto apreciable

El parasitismo se clasifica como +/−: el parásito se beneficia pero el hospedero resulta perjudicado, no beneficiado; las demás opciones describen correctamente depredación, competencia y comensalismo. (Odum, E. P., Fundamentos de Ecología; Smith & Smith, Ecología)

17. El modelo depredador-presa de Lotka-Volterra predice un patrón característico en las abundancias de ambas poblaciones a lo largo del tiempo. ¿Cuál es este patrón?

1. Oscilaciones cíclicas de ambas poblaciones, con la abundancia de depredadores desfasada respecto a la de presas
2. Un equilibrio estable e inmediato en el que ambas poblaciones permanecen constantes desde el inicio
3. Un crecimiento exponencial simultáneo y sincronizado de depredadores y presas sin límite
4. La extinción progresiva y simultánea de ambas poblaciones en un plazo corto

Lotka y Volterra demostraron que las abundancias de depredador y presa oscilan cíclicamente, con los picos de depredadores retrasados respecto a los de las presas, en lugar de alcanzar un equilibrio inmediato o crecer sin límite. (Lotka (1925), Volterra (1926); Begon, Townsend & Harper, Ecología: de individuos a ecosistemas)

18. En un ecosistema boreal se registraron los siguientes datos aproximados de abundancia relativa a lo largo de varios años: la población de liebres aumentó primero y alcanzó un máximo; algunos años después, la población de linces que se alimentan de ellas también alcanzó su máximo, tras lo cual ambas poblaciones descendieron y el ciclo volvió a repetirse. ¿Qué modelo ecológico describe mejor este patrón de datos?

1. El modelo de crecimiento exponencial, porque ambas poblaciones crecieron de forma indefinida
2. El principio de exclusión competitiva, porque una especie terminó desplazando a la otra
3. El modelo depredador-presa de Lotka-Volterra, por las oscilaciones desfasadas entre ambas poblaciones
4. El modelo de mutualismo facultativo, porque ambas especies se beneficiaron mutuamente del ciclo

El desfase entre el pico de presas (liebres) y el pico posterior de depredadores (linces), seguido de descensos cíclicos en ambos, es la firma característica de la dinámica depredador-presa de Lotka-Volterra. (Lotka (1925), Volterra (1926); Begon, Townsend & Harper, Ecología: de individuos a ecosistemas)

19. En ecología de poblaciones, ¿cómo se define la densidad poblacional?

1. La proporción de individuos jóvenes respecto al total de la población en un momento dado
2. La tasa a la que nacen nuevos individuos por cada mil habitantes en un periodo determinado
3. El patrón espacial que describe cómo se distribuyen los individuos dentro de su hábitat
4. El número de individuos de una especie por unidad de área o de volumen del hábitat que ocupan

La densidad poblacional se define como el número de individuos por unidad de área o volumen; no debe confundirse con la estructura de edades ni con la distribución espacial, que son conceptos relacionados pero distintos. (Krebs, C. J., Ecología; Smith & Smith, Ecología)

20. En un muestreo de campo se contaron 240 individuos de una especie de roedor dentro de un área de estudio de 8 hectáreas, asumiendo un conteo completo del área sin migración durante el muestreo. ¿Cuál es la densidad poblacional de esta especie en el área muestreada?

1. 8 individuos por hectárea
2. 30 individuos por hectárea
3. 240 individuos por hectárea
4. 1 920 individuos por hectárea

La densidad se calcula dividiendo el número de individuos entre el área: 240 ÷ 8 = 30 individuos por hectárea; el valor de 1 920 resulta de multiplicar en vez de dividir. (Krebs, C. J., Ecología (densidad poblacional = N/área))

21. ¿Cuáles son los tres patrones básicos de distribución espacial que pueden presentar los individuos de una población dentro de su hábitat?

1. Uniforme, aleatorio y agregado
2. Uniforme, exponencial y logístico
3. Aleatorio, agregado y migratorio
4. Uniforme, agregado y densodependiente

Los tres patrones reconocidos de distribución espacial son uniforme, aleatorio y agregado; los distractores mezclan términos de modelos de crecimiento poblacional que no son patrones espaciales. (Krebs, C. J., Ecología; Smith & Smith, Ecología)

22. En una colonia de aves marinas que anidan en un acantilado, cada pareja defiende agresivamente un territorio de tamaño similar alrededor de su nido, lo que mantiene una separación bastante regular entre los nidos vecinos. ¿Qué patrón de distribución espacial describe mejor esta población?

1. Distribución agregada, debido a que todas las aves se concentran en el mismo acantilado
2. Distribución aleatoria, debido a que la posición de cada nido no depende de las demás
3. Distribución uniforme, debido a la competencia territorial entre parejas vecinas
4. Distribución densodependiente, debido a que el tamaño del territorio depende del alimento disponible

La defensa territorial que espacia regularmente a los individuos produce un patrón uniforme; el hecho de que todos aniden en el mismo acantilado se evalúa a escala de los nidos individuales, no del sitio general. (Krebs, C. J., Ecología; Smith & Smith, Ecología)

23. Los individuos de un banco de peces se agrupan en cardúmenes densos y compactos que se desplazan juntos, dejando grandes áreas del cuerpo de agua sin peces. ¿Qué patrón de distribución espacial ilustra este comportamiento?

1. Distribución uniforme, ya que la distancia entre los cardúmenes se mantiene constante
2. Distribución aleatoria, ya que la posición de cada pez es independiente de la de los demás
3. Distribución exponencial, ya que el tamaño del cardumen crece sin límite con el tiempo
4. Distribución agregada, ya que los individuos se concentran en grupos discretos dentro del hábitat

La formación de grupos densos con zonas vacías entre ellos es el ejemplo clásico de distribución agregada; "exponencial" no es un patrón espacial sino un modelo de crecimiento temporal. (Krebs, C. J., Ecología; Smith & Smith, Ecología)

24. A partir del análisis de tablas de vida, Deevey distinguió tres tipos de curvas de supervivencia según cómo se distribuye la mortalidad a lo largo de la vida de los individuos. ¿Qué caracteriza a la curva de supervivencia tipo III?

1. Mortalidad alta principalmente en las edades avanzadas, con baja mortalidad en las etapas juveniles
2. Mortalidad muy alta en las edades tempranas y relativamente baja entre los individuos que logran sobrevivir hasta la adultez
3. Mortalidad aproximadamente constante en todas las edades, independientemente de la etapa de vida
4. Mortalidad que aumenta de forma lineal y gradual conforme avanza la edad del organismo

La curva tipo III, típica de especies con muchas crías y poco cuidado parental, muestra mortalidad muy alta en etapas tempranas; la tipo I concentra la mortalidad en edades avanzadas y la tipo II es constante. (Deevey, E. S. (1947); Smith & Smith, Ecología)

25. Una especie de mamífero grande tiene pocas crías por camada, invierte un cuidado parental prolongado y la mayoría de los individuos sobrevive hasta edades avanzadas, momento en el cual la mortalidad aumenta notablemente. ¿A qué tipo de curva de supervivencia corresponde esta especie?

1. Tipo I, porque la mortalidad se concentra en las edades avanzadas
2. Tipo II, porque la mortalidad es constante a lo largo de toda la vida
3. Tipo III, porque la mortalidad se concentra en las edades tempranas
4. Tipo IV, porque la mortalidad ocurre principalmente durante la etapa reproductiva intermedia

La supervivencia alta hasta edades avanzadas seguida de un aumento marcado de la mortalidad es característica de la curva tipo I; no existe un "tipo IV" reconocido en la clasificación de Deevey. (Deevey, E. S. (1947); Smith & Smith, Ecología)

26. Un estudio demográfico compara dos poblaciones de la misma especie de venado. La población A tiene una pirámide de edades con una base muy amplia (muchos individuos juveniles) y una cúspide angosta (pocos individuos viejos). La población B tiene proporciones similares de individuos jóvenes, adultos y viejos, formando una columna casi rectangular. Considerando la estructura de edades como indicador de la tendencia poblacional, ¿qué se puede inferir de cada población?

1. La población A está en declive demográfico, mientras que la población B está en plena expansión
2. Ambas poblaciones están en declive, pero A lo hace más lentamente que B
3. La población A está en expansión demográfica, mientras que la población B se mantiene relativamente estable
4. La estructura de edades es poco informativa para estimar la tendencia futura de las poblaciones estudiadas

Una base amplia de juveniles respecto a adultos y viejos indica una población en crecimiento, mientras que proporciones similares entre clases de edad indican una población estable; esto es un principio básico del análisis de estructura de edades. (Smith & Smith, Ecología (estructura de edades y tendencia poblacional))

27. En una tabla de vida de una población de venado cola blanca (Odocoileus virginianus) en una Unidad de Manejo para la Conservación de Vida Silvestre (UMA) de Nuevo León, la mayoría de los individuos sobrevive hasta edades avanzadas y la mortalidad se concentra en los últimos grupos de edad registrados. ¿A qué tipo de curva de supervivencia de Deevey corresponde este patrón?

1. Tipo I
2. Tipo II
3. Tipo III
4. Curva en J (crecimiento exponencial)

La curva tipo I se caracteriza por mortalidad baja en edades tempranas y alta en edades avanzadas, típica de especies con cuidado parental; no debe confundirse con la curva en J, que describe crecimiento poblacional exponencial, no supervivencia. (Deevey, E. S. (1947); Smith & Smith, Ecología (Pearson).)

28. Las tortugas marinas que anidan en playas de Oaxaca y Quintana Roo depositan cientos de huevos por nidada, pero solo una fracción mínima de las crías llega a la edad adulta debido a la depredación y otros factores durante las primeras etapas de vida. Este patrón de mortalidad corresponde a la curva de supervivencia tipo:

1. Tipo I
2. Tipo III
3. Tipo II
4. Distribución agregada

La curva tipo III presenta mortalidad muy alta en las primeras edades y luego se estabiliza, típica de especies con muchas crías y poco cuidado parental; la distribución agregada es un patrón espacial, no de supervivencia. (Deevey, E. S. (1947); Smith & Smith, Ecología.)

29. En una tabla de vida elaborada para una población de aves paseriformes del desierto de Sonora, la tasa de mortalidad específica por edad (qx) se mantiene aproximadamente constante en todos los intervalos registrados. Esta población se ajusta mejor a una curva de supervivencia tipo:

1. Tipo I
2. Curva sigmoidea (en forma de S)
3. Tipo II
4. Tipo III

La curva tipo II refleja una probabilidad de muerte constante e independiente de la edad; la forma sigmoidea corresponde al crecimiento logístico poblacional, no a la supervivencia. (Deevey (1947); Smith & Smith, Ecología.)

30. Una tabla de vida simplificada para una cohorte de 1000 crías de teporingo (Romerolagus diazi) registra los siguientes sobrevivientes (lx) por intervalo de edad: 1000 al nacer, 300 al final del primer intervalo, 280 al segundo, 270 al tercero y 260 al cuarto. ¿Qué tipo de curva de supervivencia describen mejor estos datos?

1. Tipo I, porque la mayoría de las muertes ocurre en edades avanzadas
2. Tipo II, porque la mortalidad se mantiene constante en todos los intervalos
3. No puede determinarse el tipo de curva sin conocer la tasa de natalidad de la población
4. Tipo III, porque la mortalidad es más alta en el primer intervalo y luego disminuye

La caída drástica de 1000 a 300 sobrevivientes en el primer intervalo, seguida de descensos pequeños, indica mortalidad temprana alta característica de la curva tipo III; el tipo de curva se determina con los valores de lx, sin requerir datos de natalidad. (Deevey (1947); Smith & Smith, Ecología.)

31. En una tabla de vida, la columna lx generalmente representa:

1. El número o proporción de individuos que sobreviven al inicio de cada intervalo de edad
2. La tasa de mortalidad específica por edad
3. El número de individuos que mueren en cada intervalo de edad
4. La esperanza de vida promedio restante para cada edad

lx es la columna de supervivencia acumulada; qx representa la mortalidad específica, dx el número de muertes por intervalo y ex la esperanza de vida, columnas distintas de la misma tabla. (Smith & Smith, Ecología (Pearson); Deevey (1947).)

32. Un ecólogo compara dos especies marinas del Golfo de California: el pez sierra, que produce un enorme número de huevos con muy baja probabilidad de supervivencia larvaria, y el lobo marino de California, que produce una sola cría por año con alto cuidado parental y buena supervivencia juvenil. ¿Qué combinación de curvas de supervivencia de Deevey es más consistente con este par de especies?

1. Pez sierra: tipo I; lobo marino: tipo III
2. Pez sierra: tipo III; lobo marino: tipo I
3. Pez sierra: tipo II; lobo marino: tipo II
4. Pez sierra: tipo I; lobo marino: tipo I

La alta mortalidad temprana del pez sierra corresponde a la curva tipo III, mientras que el cuidado parental y la baja mortalidad juvenil del lobo marino corresponden a la curva tipo I. (Deevey (1947); Smith & Smith, Ecología.)

33. Muchas poblaciones naturales, como la del ajolote (Ambystoma mexicanum) en los canales de Xochimilco, no se ajustan de manera pura a un único tipo de curva de supervivencia de Deevey durante todo su ciclo de vida. Esto se debe principalmente a que:

1. Las tablas de vida solo pueden construirse para especies con reproducción semélpara
2. El principio de exclusión competitiva impide clasificar la supervivencia de especies simpátricas
3. La mortalidad varía entre etapas del ciclo de vida (alta en larvas y más constante en adultos), generando una curva compuesta
4. La capacidad de carga del ambiente elimina cualquier patrón de mortalidad diferencial por edad

Las curvas de Deevey son un modelo simplificado; en la práctica muchas especies combinan patrones (mortalidad alta en larvas, más constante en adultos), generando curvas compuestas, sin relación directa con la exclusión competitiva o la capacidad de carga. (Deevey (1947); Smith & Smith, Ecología.)

34. El conjunto total de condiciones ambientales y recursos bajo los cuales una especie podría sobrevivir y reproducirse en ausencia de competidores u otras interacciones bióticas limitantes se conoce como:

1. Nicho realizado
2. Hábitat óptimo
3. Área de distribución potencial
4. Nicho fundamental

El nicho fundamental es el espacio de condiciones y recursos teóricamente disponible para la especie sin restricciones bióticas; el nicho realizado, en cambio, es la porción efectivamente ocupada tras las interacciones. (Hutchinson, G. E. (1957); Smith & Smith, Ecología.)

35. La porción del nicho fundamental que una especie ocupa efectivamente una vez que se consideran interacciones bióticas como la competencia interespecífica o la depredación se denomina:

1. Nicho realizado
2. Nicho fundamental
3. Nicho vacío
4. Amplitud de nicho

El nicho realizado es la fracción del nicho fundamental que la especie ocupa efectivamente tras las interacciones bióticas; el nicho fundamental es el espacio potencial sin esas restricciones. (Hutchinson (1957); Smith & Smith, Ecología.)